정보를 읽어오는 중입니다. 잠시만 기다려 주세요~

해외뉴스

독일, 코로나19 대응 위해 '연방보건부' 권한 강화

의약품 조달·공급부터 병원 임시의료시설 지정까지

기사입력 2020-04-08 11:42     최종수정 2020-04-08 12:45

독일이 코로나19 대응을 위해 의약품 조달·공급 등 '연방보건부'의 권한을 강화한다.

독일 의회 사진(출처: 국회입법조사처)▲ 독일 의회 사진(출처: 국회입법조사처)
국회입법조사처는 지난 7일 '의회외교 동향과 분석'을 통해 독일 의회의 해외동향을 전했다

2020년 3월 27일, 독일 연방상원(Bundesrat)은 3월 25일 연방하원이 의결한 '국가적 감염상황에 서의 국민보호법(Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lagevon nationaler Tragweite)'을 통과시켰다.

국민보호법은 코로나19 확산에 신속하고 효과적으로 대응하기 위해 한시적으로 연방보건부(BMG:Bundesministerium für Gesundheit)에 강력한 권한을 부여하는 것을 핵심으로 한다. 

세부 내용을 살펴보면, 연방보건부는 국경이동 제한, 신고 및 검사 의무, 의약품 및 개인보호장비 조달 및 공급, 의료 인력 확보 등의 권한을 갖는다.

이러한 조치 및 규정을 준수하지 않을 경우 25,000유로의 벌금형이 부과된다.

또한 연방보건부는 병원, 예방 및 재활시설을 코로나19 환자를 위한 임시의료시설로 지정할 수 있으며, 국가적 감염상황에서는 병원이나 요양원의 간호사에게도 이들의 역량과 환자의 상태를 고려해 치료행위가 허용된다.

보육시설 폐쇄로 인해 아동을 직접 보육해야 하는 부모에게는 수입손실에 대한 보전이 이뤄어진다. 손실보전은 12세 이하 아동이 있는 부모를 대상으로 2020년 12월 31일까지 한시적으로 시행된다.

연방보건부 산하 로버트-코흐 연구소(RKI: Robert-Koch-Institut)가 연방과 주정부 및 공공기관 간 상호협력을 통합·조정하고 정보를 총괄하는 단일창구(One-Stop-Shop)의 역할을 수행한다.

아울러 코로나19 환자를 위한 치료시설의 건축을 용이하게 하기 위해 건축법상의 규정을 완화할수 있고, 코로나19 확진자와 접촉한 사람들을 파악하기 위한 관련 정보의 제출도 의무화된다. 

한편, 질병관리본부 통계에 따르면 독일의 코로나19 확산은 4월 8일 기준 확진자 10만2,453명, 사망자 1,735명에 달하고 있다.
스크랩 주소복사
이전으로 맨위로

로슈, 코로나 렘데시비르+‘악템라’ 3상 스타트

중증 코로나 입원환자 폐렴 개선 효능‧안전성 평가

로슈社가 자사의 류머티스 관절염 치료제 ‘악템라’(토실리주맙)와 항바이러스제 렘데시비르를 병용투여하는 내용의 임상 3상 시험에 착수한다고 28일 공표했다. ‘REMDACTA 시험’으로 명명된 이 시험은 중증 ‘코로나19’로 인해 입원한 환자들에...

2020-05-29 14:30

머크 ‘바벤시오’ 日 요로상피암 적응추가 신청

머크는 화이자와 공동개발 중인 항PD-L1 항체 ‘바벤시오(avelumab)’와 관련, 일본에서 ‘국소 진행 또는 전이성 요로상피암에 대한 1차 화학요법의 유지요법으로 적응 추가를 신청했다고 28일 발표했다. 이번 적응 추가 신청은 백금제제를 포...

2020-05-29 14:29

릴리 알쯔하이머 진단제 ‘타우비드’ FDA 승인

환자 뇌내서 나타나는 타우 병리 조영用 정맥주사제

FDA가 알쯔하이머 환자들의 뇌 내부에서 특징적으로 나타나는 타우 병리(tau pathology)를 조영하는 최초의 진단제 ‘타우비드’(Tauvid: 플로타우시피르 F18) 정맥주사제를 승인했다고 28일 공표했다. ‘타우비드’는 일라이 릴리社가 지분 100%를...

2020-05-29 13:37

FDA, 메트포르민 서방제서 NDMA 검출 공표

5개 제약사 상대 자진회수 권고ㆍ검출원인 규명 협의 중

국내에 이어 FDA가 항당뇨제 메트포르민 서방제(ER)의 일부 생산분에서 허용 기준치를 넘어서는 니트로사민 불순물 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출됐다고 28일 공표했다. 이에 따라 5개 제약사들을 상대로 해당제품들을 자진회수토록 권고...

2020-05-29 11:33

글락소, 코로나 백신 항원보강제 대량생산 플랜

내년 최대 10억 도스분 생산 판데믹 극복 일조 취지

글락소스미스클라인社는 다양한 항원보강 ‘코로나19’ 백신 후보물질들의 개발을 지원하기 위해 내년에 총 10억 도스분의 판데믹 백신 항원보강제를 생산할 계획임을 28일 재확인했다.(confirmed) 이날 글락소스미스클라인 측은 판데믹 항원보강...

2020-05-29 10:15

일본 MR 최근 1년 동안 2,300명 이상 감소

일본 국내의 MR(의료정보담당자)수가 최근 일 년 동안 2,300 이상 감소했다고 업계소식을 전하는 믹스온라인이 29일 보도했다. 매체는 제약회사를 대상으로 2020년 MR수 앙케이트조사를 실시한 결과 예상보다 많은 MR수 감소를 확인했다고 ...

2020-05-29 09:07

BMS, 경구용 다발성 경화증 치료제 EU 허가

유일한 S1P 수용체 조절제 오자니모드 제제 ‘제포시아’

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 자사의 새로운 경구용 다발성 경화증 치료제 ‘제포시아’(Zeposia: 오자니모드)가 EU 집행위원회의 허가를 취득했다고 27일 공표했다. 이에 따라 ‘제포시아’는 임상 소견상 또는 영상진단 소견상으로 질병 활...

2020-05-29 05:28

글락소 ‘누칼라’ 호산구 과다증후군 ‘신속심사’

희귀ㆍ중증질환..아지까지 치료제 승인 전례 부재해

글락소스미스클라인社는 자사의 중증 천식 치료제 ‘누칼라’(메폴리주맙)의 호산구 과다 증후군(HES) 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 접수되어 ‘신속심사’ 대상으로 지정받았다고 27일 공표했다. 적응증 추가가 승인될 경우 ‘누칼라’는 호산...

2020-05-28 13:18

길리어드, 항암제 전문 제약사와 개발ㆍ발매 제휴

10년간 차세대 면역 항암제 공동개발ㆍ발매 진행키로

길리어드 사이언스社가 미국 캘리포니아州 중부도시 헤이워드에 소재한 항암제 전문 제약기업 아커스 바이오사이언스社(Arcus Biosciences)와 제휴계약을 체결했다고 27일 공표했다. 이에 따라 양사는 아커스 바이오사이언스 측이 현재 보유하...

2020-05-28 11:53

日‘디에노게스트‘ 월경곤란증 적응 저용량제제 발매

일본 모찌다 제약은 자궁내막증약 ‘디에노게스트(dienogest, 일본제품명 '디나게스트')’의 저용량 제제를 월경곤란증 적응으로 28일 발매한다고 알렸다. 이번 발매하는 디에노게스트 저용량제제는 ‘디나게스트정 0.5㎎’. 2008년 일본에...

2020-05-28 10:59

‘옵디보’+‘여보이’ 기반요법 비소세포 폐암 승인

일부 환자들에 제한적 항암화학요법제 병용 1차 약제로

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 면역 항암제 ‘옵디보’(니볼루맙) 및 ‘여보이’(이필리뮤맙) 병용요법의 적응증 추가가 FDA에 의해 승인받았다고 26일 공표했다. 이에 따라 ‘옵디보’(니볼루맙 360mg) 및 ‘여보이’(이필리뮤맙 1mg/kg) 투여와 ...

2020-05-28 10:29

후지필름, 머크와 항암제 리포솜제제 개발 제휴

후지필름은 약물을 환부에 전달하는 DDS(드럭 딜리버리 시스템)기술을 응용한 리포솜제제의 임상개발을 가속화하기 위해 美 머크와 제휴한다고 발표했다. 후지필름은 25일 개발 중인 리포솜제제 ‘FF-10822’와 머크의 항PD-1 항체 ‘키트루다’...

2020-05-28 10:26

정맥주사제 제형 아르테수네이트 FDA 허가취득

소아ㆍ성인 중증 말라리아 환자 치료제로 사용토록

FDA가 정맥주사제 제형 아르테수네이트(artesunate)를 소아 및 성인 중증 말라리아 환자 치료제로 26일 발매를 승인했다. 정맥주사제 제형 아르테수네이트는 각종 감염성 질환 치료제의 개발, 제조 및 발매를 진행하기 위한 미국, 호주 및 캐나...

2020-05-28 06:31

앨나이램 고수산뇨증 RNAi 치료제 ‘신속심사’

1형 원발성 고수산뇨증 신약 6개월 내 FDA 결론 기대

미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 RNA 간섭(RNAi) 기술 전문 제약기업 앨나이램 파마슈티컬스社(Alnylam Pharmaceuticals)는 루마시란(lumasiran)의 허가신청 건이 FDA에 의해 접수되어 ‘신속심사’ 대상으로 지정받았다고 26일 공표했다. ...

2020-05-27 14:53

머크&컴퍼니, ‘코로나19’ 백신ㆍ치료제 개발 동승

생명공학사 한곳 인수..백신ㆍ항바이러스제 공동개발 합의

머크&컴퍼니社가 ‘코로나19’ 백신 및 치료제 개발 대열에 동승하고 나섰다. ‘코로나19’를 포함한 각종 감염성 질환을 겨냥한 백신 및 면역조절제‧항암제 개발에 주력해 온 생명공학기업 한곳을 인수키로 한 데다 ‘코로나19’ 백신의 공동개...

2020-05-27 11:06

항상 드럭어바웃을 이용해주셔서 대단히 감사합니다.

의약품정보, 상병정보 검색 서비스에 문제가 발생해 서비스를 원활하게 제공 하지 못하고 있습니다.

이용에 불편을 드려 정말 죄송합니다.

 

불편함을 최소화하기위해 드럭어바웃과 유사한 서비스를 제공하는 웹사이트를 안내해 드립니다.

의약품정보, 상병정보 검색 서비스를 원하시는 회원께서는 drugindex.co.kr 에 접속하면 해당 서비스를 이용하실 수 있습니다.

 

앞으로 보다 나은 서비스 제공을 위해 노력하겠습니다. 감사합니다.

 

서비스 바로가기